一、团队名称
纳米药物与生物活性材料团队
二、团队组成
负责人：刘佳（博士、教授）；
成员：李经博士、牛美婷博士、谢宝花博士、付文豪博士、蔡明真博士；
三、团队PI及团队介绍
团队PI：刘佳，教授，湖北省杰青，博士生导师。2013年博士毕业于武汉大学，荷兰乌特勒支大学药学系博士联合培养。2013年8月进入华中科技大学-协和医院工作，先后担任助理研究员、副研究员、研究员。2024年12月进入bwi437官网生命科学与健康工程，担任教授。主要从事纳米药物和生物活性材料的研发，肿瘤、炎症和组织损伤等疾病的诊断与治疗。主持国家自然科学基金3项、湖北省杰出青年基金及其他省部级项目6项。发表SCI论文100余篇，引用3800余次，h因子36；一作/通讯发表SCI论文40篇（总IF>450, IF>10分24篇，ESI高被引论文2篇），包括Journal of the American Chemical Society、Advanced Functional Materials、Advanced Science、Nano Today和Biomaterials等权威学术期刊；获得国家发明专利授权8项；获得湖北省科技进步一等奖和中国抗癌协会科技奖二等奖。
团队成员：李经，副教授，毕业于华中科技大学。专注于细胞死亡与肿瘤免疫研究。主持国家自然科学基金青年基金（C类）1项。发表SCI论文10篇，其中一作/共一论文4篇，包括Nature Cancer、Nature Chemical Biology、Nature Communications等权威学术期刊。
团队成员：牛美婷，副教授，毕业于武汉大学。主要从事纳米药物递送系统、细胞/细菌基活性生物材料的研发，致力于探索新型功能化生物材料在人类重大疾病诊疗中的应用前景。已发表高水平SCI论文14篇；一作/共一论文5篇，包括Advanced Functional Materials、Nano Letters、Nano Today等权威学术期刊，获得国家发明专利授权1项。
团队成员：谢宝花，副教授，毕业于武汉大学。专注于PROTAC药物的研发及生物活性研究。主持国家自然科学基金青年项目（C类）1项，湖北省自然科学基金青年项目1项。已发表SCI论文20余篇，以一作/共一作者身份在Journal of Medicinal Chemistry、European Journal of Medicinal Chemistry、ACS Sensor等权威期刊发表论文12篇。
团队成员：付文豪，讲师，毕业于西安交通大学。主要从事纳米药物递送系统、细胞/细菌基活性生物材料的研发，致力于探索功能化纳米核酸材料在人类重大疾病诊疗中的应用前景。已发表高质量SCI论文7篇；包括Advanced Materials、Angewandte Chemie International Edition、Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America等权威学术期刊。
团队成员：蔡明真博士，毕业于武汉大学。专注于天然多糖的改性及生物医用材料的构建，尤其在组织工程领域有着深入的研究。参与多项国家自然科学基金项目，涉及甲壳素水凝胶、止血微球、组织黏附贴片、骨修复支架和长效镇痛微针体系等领域的研究，旨在开发智能可降解的生物医用材料。发表SCI论文6篇，包括Advanced Functional Materials、Carbohydrate Polymers等权威学术期刊，获得国家发明专利授权1项。
团队研究方向：1）智能纳米药物用于疾病的诊断与治疗；2）生物材料的研发及生物活性探索；3）天然多糖与蛋白的改性与应用；4）细胞死亡与肿瘤免疫；5）核酸纳米技术、功能纳米材料与分子探针；6）PROTAC药物的开发及生物活性研究。
主要研究内容：利用药物、天然材料、生物来源材料、核酸及合成材料等，通过化学/材料/生物/医学等多学科交叉融合，研发智能纳米药物和活性生物材料，解析其生物学活性，用于肿瘤、炎症、创伤等疾病的诊断和治疗，解决重大疾病的诊疗难题。
四、科研成果
（1）代表性科研项目：
1. 国家自然科学基金面上项目：铜-茶多酚金属有机框架载体系统的构建及改善结直肠癌靶向耐药的研究，2025/01-2028/12。
2. 国家自然科学基金面上项目：级联催化活性的金属有机框架纳米酶在克服肿瘤耐药中的研究，2021/01-2024/12。
3. 国家自然科学基金青年C类项目：智能响应性多功能超分子阳离子基因传递系统的研究，2015/01-2017/12。
4. 国家自然科学基金青年C类项目：肿瘤细胞TMEM87a介导CTL杀伤抵抗的机制研究，2024/01-2026/12。
5. 国家自然科学基金青年C类项目：协同靶向肿瘤干细胞策略的STAT3-ERα双靶点抑制剂的构建及抗内分泌耐药乳腺癌研究，2026/01-2028/12。
6. 湖北省杰出青年基金：肿瘤精准治疗与运输一体化纳米系统的构建及应用研究，2024/03-2027/03。
7. 武汉市知识创新专项基础研究项目：天然多酚金属有机框架治疗耐药肿瘤的研究，2022/06-2024/06。
8. 湖北省自然科学基金面上项目：智能环境响应型纳米载药系统在耐药性肿瘤中的研究，2017/08-2019/07。
9. 湖北省卫生健康委员会面上项目：肿瘤微环境响应电荷翻转纳米载药系统在耐药肿瘤治疗中的研究，2019/01-2020/12。
10. 湖北省自然科学基金青年项目：靶向XPO1的新型PROTAC分子的构建及抗耐药多发性骨髓瘤活性研究，2025/03-2027/02。
（2）代表性论文：
1. TMEM87A suppresses ferroptosis and increases cancer immunotherapy resistance by maintaining the Golgi apparatus pH homeostasis. Nature Cancer 2026 (in press) (IF: 28.5)
2. Copper-Based Metal–Organic Framework Overcomes Cancer Chemoresistance through Systemically Disrupting Dynamically Balanced Cellular Redox Homeostasis, Journal of the American Chemical Society 2022, 144(11) 4799-4809. (IF: 15.7，ESI高被引论文)
3. Sequential DNA Coding for Programmable Information Encryption. Advanced Materials, 2025, e2418688. (IF: 26.8)
4. Rational Design of pH-Responsive DNA Motifs with General Sequence Compatibility. Angewandte Chemie International Edition, 2019, 58(46), 16405–16410. (IF: 17)
5. Interfering with GPX4 degradation. Nature Chemical Biology 2025, 21(9), 1308-1309. (IF: 13.7)
6. A Thermoplastic and Visualizable Bone Scaffold Dynamically Enhances Hemostasis and Osteogenesis in Bone Defects, Advanced Functional Materials, 2026, e31292. (IF: 19)
7. Dual-responsive nanoreactor initiates in situ generation of copper complex for paraptosis-mediated tumor chemo-immunotherapy. Advanced Functional Materials 2024, 34, 2404822. (IF: 19)
8. Amplifying synergistic effects of cuproptosis and bacterial membrane vesicles-mediated photothermal therapy by multifunctional nano-biohybrid for anti-tumor immunotherapy. Advanced Functional Materials, 2024, 2413255. (IF: 19)
9. Metal-phenolic networks specifically eliminate hypoxic tumors by instigating oxidative and proteotoxic stresses. Bioactive Materials 2025, 47, 361-377. (IF: 20.3)
10. Ruthenium-based metal-organic framework with reactive oxygen and nitrogen species scavenging activities for alleviating inflammation diseases, Nano Today 2022, 47, 101627. (IF: 10.9)
11. Silk sericin-based materials for biomedical applications, Biomaterials 2022, 121638. (IF: 12.9)
12. Redox-Responsive Dual Drug Delivery Nanosystem Suppresses Cancer Repopulation by Abrogating Doxorubicin-Promoted Cancer Stemness, Metastasis, and Drug Resistance. Advanced Science 2019, 6, 1801987. (IF: 14.1)
13. Functional extracellular vesicles engineered with lipid-grafted hyaluronic acid effectively reverse cancer drug resistance. Biomaterials 2019, 223, 119475. (IF: 12.9)
14. Nickel-Based Metal-Organic Frameworks Promote Diabetic Wound Healing via Scavenging Reactive Oxygen Species and Enhancing Angiogenesis, Small 2023, 2305076. (IF: 12.1, TOP VIEW Paper)
15. Sericin microparticles enveloped with metal-organic networks as a pulmonary targeting delivery system for intra-tracheally treating metastatic lung cancer. Bioactive Materials 2021, 6 (1), 273-284. (IF: 20.3)
16. Safe and Effective Reversal of Cancer Multidrug Resistance Using Sericin-Coated Mesoporous Silica Nanoparticles for Lysosome-Targeting Delivery in Mice. Small 2017, 13, 1602567. (IF: 12.1)
17. Synthesis and characterization of thermosensitive 2-hydroxypropyltrimethylammonium chitin and its antibacterial sponge for noncompressible hemostasis and tissue regeneration. Carbohydrate Polymers, 2024, 331, 121879. (IF: 12.5)
18. Ultrasmall ruthenium nanozyme with RONS scavenging and anti-inflammatory effects for effective prevention of postoperative peritoneal adhesion. Chem. Eng. J. 2024, 485, 150001. (IF: 13.2)
19. Immunoadjuvant-modified Rhodobacter Sphaeroides potentiate cancer photothermal immunotherapy. Nano Letters, 2024, 24, 130-139. (IF: 9.1)
20. Discovery of a novel class of PROTACs as potent and selective estrogen receptor α degraders to overcome endocrine-resistant breast cancer in vitro and in vivo. Journal of Medicinal Chemistry 2023, 66 (10), 6631-6651. (IF: 6.8)
21. Estrogen receptor β-targeted hypoxia-responsive near-infrared fluorescence probes for prostate cancer study. European Journal of Medicinal Chemistry 2022, 238, 114506. (IF: 6.8)
22. Targeted degradation of the estrogen receptor α through unconventional coactivator binding site (CBS). Journal of Medicinal Chemistry 2025, 68 (13), 13640-13660. (IF: 6.8)
五、联系方式
刘 佳，邮箱：jialiu1207@126.com；
李 经，邮箱：li_jinghust@163.com
牛美婷，邮箱：mt-niu@163.com；
谢宝花，邮箱：20250086@hbut.edu.cn
付文豪，邮箱：fuwenhao001@foxmail.com
蔡明真，邮箱：caimingzhen@hbut.edu.cn；
六、诚邀加入
Ø 团队正在组建中，诚邀化学/材料/药物/生物/医学等相关研究背景的有志之士加入，共同探索和进步。
Ø 欢迎对于纳米药物、生物材料、疾病诊断和治疗等研究方向有兴趣的研究生和本科生加入。
